臨床研究
倫理委員会実施している臨床研究の情報
オプトアウトについて
通常、臨床研究は文書もしくは口頭で十分な説明を行い、患者さんの同意を得て実施をします。これを「オプトイン」と言います。
一方、臨床研究のうち患者さんへの侵襲や介入もなく、診療情報等の情報や余った検体のみを用いる研究等については、国が定めた指針（『人を対象とする医学研究に関する倫理指針』）に基づき、対象となる患者さんお一人ずつから直接同意を得ることはしていません。ただし、研究の目的を含めた研究に関する情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することにしています。これを「オプトアウト」と言います。
臨床研究に関し、患者さんご自身のデータ等が使用されることを望まれない場合やご不明な点がございましたら、各臨床研究情報に記載されている担当者までご連絡をお願いします。なお、研究不参加を申し出られた場合でも、以後の診療において何ら不利益をこうむることはありません。